Postée il y a 23 heures
Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?
Notre opportunité est un CDI et basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Dans le contexte actuel de l'expansion du site, vous intégrez le projet FlexTouch Expand Capacity, qui sera l'opportunité pour vous de :
- Développer vos connaissances/compétences sur de nouveaux produits et procédés
- Contribuer à la réussite d'un projet d'envergure (support lors de l'installation sur site et engagement fort pour démarrer efficacement la production)
Rôle
Rattaché(e) dans un premier temps à l'équipe Projet FlexTouch puis à l'équipe Support FlexTouch, vous serez principalement responsable des tâches suivantes :
- Contribuer au layout des lignes de conditionnement et à l'installation des équipements ainsi qu'à la mise en place et au démarrage (participation aux tests FAT, SAT, IVOVPV, rédactions d'instructions et supports de formation, .). Et être responsable de l'approvisionnement et du suivi de l'ensemble des composants pour les tests (stylos, étuis, notices etc).
- Proposer et mettre en place les actions d'amélioration du procédé et équipement, contribuer à la résolution des problèmes rencontrés sur nos équipements/procédés et prendre en charge les sujets connexes aux équipements.
- Participer aux groupes de travail transverses (flux, organisation de la zone, .), et être responsable de la coordination avec l'ensemble des services technique, bâtiment, infrastructure, HSE dans le cadre de la livraison et l'installation des équipements et être le relais de communication entre les membres de l'équipe, Manager, Production et les autres services (Assurance Qualité, CQ, .).
- Accompagner les qualifications et validations (Protocoles, tests et rapports), et aider l'équipe pour la gestion des problématiques (PAS-X, SLC, PoinT .), et s'assurer de l'approvisionnement des composants tests en faisant le relai auprès du corporate.
- Rédiger et revoir les documents de travail applicables aux équipements et procédés, et être responsable du cahier des charges et de la coordination avec la société de manutention.
Qualités requises:
- Vous êtes titulaire d'un Bac+2 (type BTS, DUT, TSPCI) ou avoir une expérience équivalente
- Vous disposez d'une expérience de 2 ans minimum sur un site de production industriel (pharmacie, cosmétique.) sur un poste identique.
- Vous évoluerez au sein d'un groupe international, votre connaissance de l'anglais est nécessaire (compréhension écrite et rédaction).
- Vous avez une bonne maitrise informatique : Word, Excel, PowerPoint.
- Vous avez un bon esprit d'équipe et d'analyse, et vous faites preuve de rigueur et d'autonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type d'interlocuteur.
- Vous savez travailler en autonomie.
- Vous avez aussi de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous avez une solide maitrise des outils d'amélioration continue, et vous avez la capacité à remettre en question les pratiques et la non-valeur ajoutée afin de rechercher l'excellence cLEAN.
Experience: 2 An(s)
Compétences: Chiffrage/calcul de coût,Analyser un document de production,Documenter les procédures de fabrication,Élaborer des processus et des modes opératoires techniques
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques
Experience: 2 An(s)
Compétences: Chiffrage/calcul de coût,Analyser un document de production,Documenter les procédures de fabrication,Élaborer des processus et des modes opératoires techniques
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques