Postée il y a 6 jours
En tant que Spécialiste Système Qualité H/F, votre responsabilité principale est d'assurer la conformité aux exigences et normes réglementaires établies grâce à la mise en oeuvre efficace des principes et des processus du système de gestion de la qualité. D'autres responsabilités impliquent la gestion de projets, impliquant la conformité et l'amélioration continue. Ce poste implique également la direction et/ou le soutien des processus de gestion de la qualité, y compris, mais sans s'y limiter, la gestion de la qualité des fournisseurs, les audits des fournisseurs, les actions correctives et préventives et la validation, afin de communiquer et de mettre en oeuvre les objectifs de qualité de Zimmer Biomet.
Comment vous créez un impact
- Gestion des projets de systèmes de qualité des fournisseurs pour l'élaboration et la mise en oeuvre de processus, de procédures et d'instructions visant à maintenir et à améliorer le système de gestion de la qualité des fournisseurs.
- Soutien à la direction dans la planification stratégique des stratégies et des objectifs des systèmes de qualité.
- Gestion des équipes interfonctionnelles et interdivisions dans l'élaboration et la mise en oeuvre de stratégies et d'objectifs de systèmes de qualité d'entreprise.
- Gestion des initiatives liées aux systèmes de qualité de l' entreprise pour le développement et la mise en oeuvre de systèmes de qualité des fournisseurs harmonisés et des bonnes pratiques dans l' ensemble de l'organisation.
- Identification et résolution des opportunités d'amélioration continue pour l'amélioration et l'augmentation de l'efficacité des systèmes de qualité de Zimmer.
- Identification et résolution des problèmes de produits, de systèmes et de processus.
- Accompagnement de différents groupes selon les besoins pour la réalisation d'audits et d'évaluations des processus internes et des fournisseurs, sites de fabrication, CAPA, etc.
Comment vous vous démarquez
Vous êtes titulaire d'un baccalauréat en ingénierie, en administration des affaires, en finance ou dans tout autre domaine connexe. De plus, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans dans la gestion de projet, dans le domaine de la qualité/conformité réglementaire. Un CQE ou une certification équivalente est préférable. La maitrise de l'anglais est indispensable.
Experience: 2 An(s)
Langues: Anglais exigé
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Experience: 2 An(s)
Langues: Anglais exigé
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.