Postée il y a 24 heures
Aliantec est une société de Conseil en Ingénierie & de Réalisation en Transformation Digital et Services Industriels. Plus récemment, Aliantec s'est spécialisé dans le domaine de la Recherche clinique au travers de sa branche Life Sciences.
Notre Cabinet est à taille humaine dont l'objectif est d'assurer la satisfaction de nos clients. Pour cela, la recette est simple : nous sélectionnons avec attention nos collaborateurs. C'est pourquoi nous avons développé une expertise dans les secteurs d'activité où l'on retrouve des contraintes techniques fortes : Essais cliniques, Ingénierie produit, Industrialisation, Cloud, bigdata, performance, Sécurité
Nos consultants interviennent ainsi chez des clients prestigieux en Recherche clinique, aéronautique, Identité digitale, Biométrie, Cybersécurité, au sein de grands groupes ou startups à fort potentiel.
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons plusieurs Technicien(ne) d'Étude Clinique afin d'intervenir chez notre client et accompagner la mise en oeuvre et le suivi opérationnel des études cliniques.
Vous jouerez un rôle essentiel en garantissant le respect des Bonnes Pratiques Cliniques, des réglementations en vigueur et des protocoles établis.
Vos missions :
- Mise en place des études cliniques : participation à la préparation et au lancement des essais.
- Sélection et inclusion des patients selon les critères définis dans le protocole.
- Suivi clinique : collecte des données, gestion des effets indésirables, contrôle de la qualité et de l'intégrité des informations recueillies.
- Gestion des données cliniques : saisie, vérification et correction des données dans les bases de données e-CRF
- Coordination des études : point de contact entre les investigateurs, les équipes médicales et les différents acteurs de l'étude.
- Suivi et conformité : participation aux visites de monitoring, audits et inspections réglementaires.
- Gestion administrative : suivi de la facturation des études et des aspects opérationnels.
- Formation scientifique Bac +3 à Bac +5 (Recherche clinique, biologie, pharmacie, sciences de la santé, etc.).
- Première expérience en recherche clinique appréciée.
- Bonne compréhension des protocoles cliniques et des exigences réglementaires.
- Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word) et des bases de données cliniques e-CRF.
- Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur.
- Qualités personnelles : organisé(e), autonome, rigoureux(se), avec un excellent esprit d'analyse et un bon relationnel.
- Formation scientifique Bac +3 à Bac +5 (Recherche clinique, biologie, pharmacie, sciences de la santé, etc.).
- Première expérience en recherche clinique appréciée.
- Bonne compréhension des protocoles cliniques et des exigences réglementaires.
- Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word) et des bases de données cliniques e-CRF.
- Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur.
- Qualités personnelles : organisé(e), autonome, rigoureux(se), avec un excellent esprit d'analyse et un bon relationnel.