Ingénieur Validation Nettoyage en Industrie Pharmaceutique H/F

Les missions du poste

Découvrez ISALYS Life Sciences, un pure player du consulting dédié aux métiers de la santé : pharma et biopharma, cosmétique et vétérinaire.

Rejoignez-nous pour une mission passionnante où vous contribuerez à renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires à chaque étape de leur cycle : de l'innovation à la production en passant par le développement et l'industrialisation.
En tant que consultant(e) en validation nettoyage en industrie pharmaceutique vous serez impliqué(e) dans les missions suivantes :
- Participer au déploiement et au suivi des processus de Qualification des équipements et installations du site (CQ et production), des validations de nettoyage des locaux et équipements dans le respect des règles, normes et procédures en vigueur
- Recueillir les informations nécessaires et rédiger des protocoles et rapports de Qualification/Validation en lien avec les activités définies dans le plan directeur du site et le VMP, selon la stratégie définie par le spécialiste Qualification /Validation.
- Rédiger et maintenir les revues périodiques de qualification des équipements et utilités.
- Réaliser, avec le support des utilisateurs, le suivi terrain des activités de Qualification/Validation
- Renseigner la documentation de qualification en collaboration avec les propriétaires équipements
- Participer à la préparation des audits/inspection dans son domaine d'activité (logistique, mise à disposition des documents nécessaires)
- Réaliser des audits terrain des activités de qualification
- Proposer des idées d'améliorations adaptées et être acteur dans la mise en oeuvre
Votre profil :

· Diplôme universitaire en sciences pharmaceutiques, chimie, biologie ou domaine connexe

· Première expérience en qualification et validation appréciée

· Bonnes capacités rédactionnelle, une bonne rigueur et une maîtrise du Pack Office

Ce que nous offrons :

· Intégration dans une équipe dévouée à la qualité et au succès des projets

· Diversité d'environnements et de sujets pour stimuler votre évolution

· Participation à des projets phares de l'industrie pharmaceutique

· Mentoring et projets couplés avec notre réseau d'experts ISA

· Accompagnement personnalisé et formation continue

· Environnement de travail convivial et dynamique avec des événements réguliers

Votre rémunération comprendra un salaire fixe compétitif, un plan de commissionnement et des avantages sociaux.

Le profil recherché

Votre profil :

· Diplôme universitaire en sciences pharmaceutiques, chimie, biologie ou domaine connexe

· Première expérience en qualification et validation appréciée

· Bonnes capacités rédactionnelle, une bonne rigueur et une maîtrise du Pack Office

Ce que nous offrons :

· Intégration dans une équipe dévouée à la qualité et au succès des projets

· Diversité d'environnements et de sujets pour stimuler votre évolution

· Participation à des projets phares de l'industrie pharmaceutique

· Mentoring et projets couplés avec notre réseau d'experts ISA

· Accompagnement personnalisé et formation continue

· Environnement de travail convivial et dynamique avec des événements réguliers

Votre rémunération comprendra un salaire fixe compétitif, un plan de commissionnement et des avantages sociaux.

Contrat : CDI
Salaire : 65 000 € par an
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