Postée il y a 64 jours
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Rattaché(e) au Responsable Qualification Validation, vous dirigez la qualification et validation de nouveaux équipements et de l'instrumentation au sein de laboratoires et d'unités de production.
- Vous assurez en tant que support, les phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance (FAT/SAT/QI/QO/QP).
- Vous participez à la gestion des stocks (pièces, instruments, etc.), à la maintenance du parc d'instrumentation et aux échanges avec les fournisseurs.
- Vous participez également à la métrologie des équipements de fabrication, à la rédaction des rapports, la gestion des fournisseurs, la qualification des locaux et la gestion documentaire.
- Enfin, vous êtes coresponsable de la rédaction des Plans de Validation (VMP) jusqu'aux rapports de validation.
Issu(e) d'une formation ingénieur ou Bac +5 en gestion des procédés, vous disposez d'une expérience significative de plusieurs années en qualification et validation d'équipements de production et de procédés dans le domaine pharmaceutique, cosmétique et/ou chimique.
A l'aise avec l'environnement BPF et les réglementations en vigueur, vous maitrisez les bases de qualification et validation et vous avez des connaissances en data integrity.
Doté(e) d'une bonne capacité d'analyse et de synthèse, vous vous démarquez par votre rigueur, votre leadership et votre esprit d'équipe.
Issu(e) d'une formation ingénieur ou Bac +5 en gestion des procédés, vous disposez d'une expérience significative de plusieurs années en qualification et validation d'équipements de production et de procédés dans le domaine pharmaceutique, cosmétique et/ou chimique.
A l'aise avec l'environnement BPF et les réglementations en vigueur, vous maitrisez les bases de qualification et validation et vous avez des connaissances en data integrity.
Doté(e) d'une bonne capacité d'analyse et de synthèse, vous vous démarquez par votre rigueur, votre leadership et votre esprit d'équipe.