Groupe Parlym
Postée il y a 24 heures
QUI SOMMES NOUS ?
Le Groupe PARLYM est un acteur majeur de l'ingénierie, qui développe son expertise depuis plus de 50 ans. Avec une croissance constante, nous sommes fiers aujourd'hui de compter plus de 1 200 collaborateurs à travers le monde, qui déploient leurs compétences sur des projets clefs en main au sein de secteurs stratégiques : Nucléaire, Transition énergétique, Industrie, Oil & Gas, Défense & Pharmacie et Energies Renouvelables.
POURQUOI NOUS REJOINDRE ?
C'est intégrer une culture d'entreprise visant la performance,
C'est évoluer au sein d'un environnement multiculturel,
C'est participer au développement du Groupe au sein d'équipes jeunes et dynamiques,
C'est être acteur et avoir un réel impact sur des enjeux énergétiques et industriels de demain,
C'est concevoir et réaliser des projets d'envergures à forte valeur ajoutée,
C'est aussi ouvrir des possibilités d'évolution professionnelle sans limite géographique.
Parlym recherche son incroyable talent !
Nous sommes à la recherche de notre futur talent dans le domaine pharmaceutique pour contribuer à façonner un avenir énergétique sûr et durable.
Si vous êtes prêts à relever le défi, venez explorer de nouveaux horizons en tant qu'Ingénieur Méthodes H/F.
Vous maitrisez l'ensemble des étapes de qualification (QI, QO, QP), gérez les non conformités et appliquez les bonnes pratiques de fabrication pour garantir la conformité, la sécurité et la performance des équipements.
1. Lecture des documents techniques :
- PFD et PID
- Connaissance des schémas de tuyauterie, des instruments et des systèmes utilitaires associés aux équipements à qualifier
2. Qualification des équipements en respectant les normes et les spécifications définies dans le cadre du projet
3. Gestion des tests de qualification :
- Rédaction de protocoles de qualification pour chaque phase (QI, QO, QP)
- Exécution des tests : tester l'installation, l'opération et la performance des équipements selon les protocoles
- Réalisation des tests de performance (QP) pour vérifier les critères physico-chimiques
4. Gestion des non-conformités :
- Identification et gestion des non conformités à chaque étape (QI, QO, QP)
- Ouverture des fiches de non conformité en cas d'écarts, définition des actions correctives et clôture une fois les corrections effectuées
5. Participation aux tests FAT pour valider le bon fonctionnement des équipements avant leur expédition
De formation Ingénieur type Génie des Procédés, vous disposez d'une expérience significative en qualification des équipements dans le secteur pharmaceutique.
Vous maitrisez les phases de Qualification Installation (QI), Qualification Opérationnelle (QO) et de Qualification Performance (QP) conformément aux procédures et aux normes.
Ref : mu64gi38cy
De formation Ingénieur type Génie des Procédés, vous disposez d'une expérience significative en qualification des équipements dans le secteur pharmaceutique.
Vous maitrisez les phases de Qualification Installation (QI), Qualification Opérationnelle (QO) et de Qualification Performance (QP) conformément aux procédures et aux normes.
Ref : mu64gi38cy