Postée il y a 63 jours
Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.
Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.
Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com
- Provide administrative and regulatory support for clinical trials (protocol, observation books, submission documents)
- Management of replenishment delivery of medical products to pharmacies
- In charge of preparing and sending documents to the centers
- Collaboration with partners and subcontractors identified on pro-jects
- Financial tracking
- Responsible and exchanges with foreign CRAs for the cleaning of TMF : Validation of regulatory documents, validation of the certificate archiving, adaptation of the TMF tracker. Responsible for harvesting latest regulatory documents CRFs and SEQs validation pages.
- Sends a list to the CRAs of the regulatory documents to BE collected or corrected. Upon receipt of the closing documents, return to the ARCs if there are errors and missing docs. Help the CRAs to finalize the closings by contacting the centers and sending a closing letter and follow up. Deactivation of pharmacist accounts
- Bibliographic search, Writing the research protocol and analysis plan
- Establish the data collection tool
You have one year's experience in an ARC or CTA position. You speak and write a professional English
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