Postée il y a 24 heures
Créée en 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil française spécialisée dans le domaine de la santé. Nos 160 consultants accompagnent des laboratoires pharmaceutiques, sociétés de biotechnologies, dispositifs médicaux, établissements de santé, cosmétique, nutrition et santé animale. Nos expertises s'articulent autour de 5 domaines majeurs : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Vigilances, Assurance Qualité.
Vos responsabilités
Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Business Analyst H/F en Biométrie et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que (ici => reprendre le titre et préciser si CDD/CDI)
Concentration sur la valeur de l'entreprise :
- Effectuer des analyses coûts avantages afin de hiérarchiser les projets et les initiatives en fonction de leur valeur potentielle pour l'organisation.
- Élaborer des analyses de rentabilité et des plans de projet pour soutenir les processus de prise de décision.
- Identifier les possibilités d'amélioration des processus et de gains d'efficacité dans le paysage informatique de la R&D.
Collaboration et communication :
- Assurer la liaison entre les scientifiques de la R&D, les équipes informatiques et les autres parties prenantes afin de garantir l'alignement et une communication efficace.
- Fournir une formation et un soutien aux utilisateurs afin de maximiser la valeur dérivée des solutions informatiques.
- Faciliter les besoins de collaboration des équipes de recherche translationnelle et de science des données, en assurant une intégration et une utilisation transparentes des données.
Domaines spécialisés :
- Soutenir la plateforme de données pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et toxicologiques, en veillant à l'intégrité et à l'accessibilité des données.
- Répondre aux exigences en matière d'histologie (biobanque) et de biomarqueurs, en veillant à ce que les données soient correctement gérées et utilisées.
Documentation et conformité :
- Gérer la documentation appropriée des exigences, en veillant à ce qu'elle soit claire et complète.
- Superviser les processus de test d'acceptation par l'utilisateur (UAT) afin de valider que les solutions répondent aux besoins et aux exigences de l'entreprise.
- Assurer la conformité avec les exigences réglementaires, en particulier pour les données PK/PD et Tox tardives, qui sont soumises aux normes GxP (bonnes pratiques).
Vos expertises
Qualifications :
- Maîtrise dans un domaine scientifique pertinent (par exemple, biologie, chimie, bioinformatique) ou expérience équivalente.
- Expérience confirmée en tant qu'analyste commercial dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, de préférence dans le domaine de la recherche et du développement.
- Solide compréhension de la gouvernance des données, des flux de données et des principes FAIR.
- Excellentes compétences en matière d'analyse et de résolution de problèmes.
- Capacité à hiérarchiser les tâches et les projets en fonction de la valeur commerciale et de l'analyse coûts-avantages.
- Solides compétences en matière de communication et de relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler efficacement avec des équipes interfonctionnelles.
- Une expérience des cahiers de laboratoire électroniques (eLN) et d'autres systèmes informatiques de R&D est un atout.
- Compétences linguistiques : Parler couramment le français et au moins le niveau C1 en anglais.
Compétences souhaitées :
- Une certification en analyse d'entreprise (par exemple, ECBA, CCBA, CBAP) est vivement souhaitée.
- Expérience des méthodologies et des outils de gestion de projet.
- Familiarité avec les exigences réglementaires et la conformité dans l'industrie pharmaceutique.
Si vous vous reconnaissez dans cette description, alors n'hésitez plus et transmettez moi votre candidature.
Vos expertises
Qualifications :
- Maîtrise dans un domaine scientifique pertinent (par exemple, biologie, chimie, bioinformatique) ou expérience équivalente.
- Expérience confirmée en tant qu'analyste commercial dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, de préférence dans le domaine de la recherche et du développement.
- Solide compréhension de la gouvernance des données, des flux de données et des principes FAIR.
- Excellentes compétences en matière d'analyse et de résolution de problèmes.
- Capacité à hiérarchiser les tâches et les projets en fonction de la valeur commerciale et de l'analyse coûts-avantages.
- Solides compétences en matière de communication et de relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler efficacement avec des équipes interfonctionnelles.
- Une expérience des cahiers de laboratoire électroniques (eLN) et d'autres systèmes informatiques de R&D est un atout.
- Compétences linguistiques : Parler couramment le français et au moins le niveau C1 en anglais.
Compétences souhaitées :
- Une certification en analyse d'entreprise (par exemple, ECBA, CCBA, CBAP) est vivement souhaitée.
- Expérience des méthodologies et des outils de gestion de projet.
- Familiarité avec les exigences réglementaires et la conformité dans l'industrie pharmaceutique.
Si vous vous reconnaissez dans cette description, alors n'hésitez plus et transmettez moi votre candidature.